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YH-USP-0904 可见异物检查伞棚灯产品介绍及技术参数
YH-USP-0904 可见异物检查伞棚灯产品介绍及技术参数

在制药行业中,确保药物的质量和安全性至关重要。随着生物技术和新型药品包装材料的发展,对药物中可能存在的可见异物进行检查变得尤为重要。YH-USP-0904型可见异物检查伞棚灯正是为此目的而设计的一款专业设备,它能够帮助检测人员更准确地发现并评估药物制剂中的微小异物。

2024-9-18
  • YH-OFM-0302 可见异物全自动检查分析仪简介
    YH-OFM-0302 可见异物全自动检查分析仪简介 2024-9-14

    药品的质量与安全直接关系到人们的健康,因此在药品生产过程中,每一个环节都需要严格把控。《中国药典》2020年版对药品质量提出了明确要求,其中包括了对注射液等制剂中可见异物的检查方法。YH-OFM-0302可见异物全自动检查分析仪正是为此而设计的一款高科技设备,它基于机器视觉技术,实现了对药品中可见异物的高效检测与分析。

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  • YH-OFM-0302可见异物全自动检查分析仪简介
    YH-OFM-0302可见异物全自动检查分析仪简介 2024-9-13

    YH-OFM-0302可见异物全自动检查分析仪是一款专为满足《中国药典》2020年版中“可见异物检查法”的规定而设计的专业设备。它利用先进的机器视觉技术,结合精密的机械结构与智能化软件控制系统,实现了对注射液等药物制剂中可见异物的自动化检测与分析。

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  • 不溶性微粒分析仪检测原理介绍
    不溶性微粒分析仪检测原理介绍 2024-9-12

    在制药、生物技术和化工等行业中,不溶性微粒的存在可能会影响产品的纯度、稳定性和安全性。因此,检测和控制产品中的不溶性微粒是非常重要的。目前,常用的不溶性微粒检测方法主要包括显微计数法、光阻法和动态图像法。下面分别介绍这三种方法的基本原理。

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  • 胤煌科技-光阻法不溶性微粒分析仪检查原理及技术参数
    胤煌科技-光阻法不溶性微粒分析仪检查原理及技术参数 2024-9-11

    YH-LEIP系列光阻法不溶性微粒分析仪是按照《CP/USP/JP/EP等药典-不溶性微粒检查-第一法-光阻法》检查规定设计和研发的,主要用于注射剂通则提到的相关注射剂、输液器具及相关包材的不溶性微粒研究。该设备采用高性能激光光源及补偿电路,进样狭缝及管路采用进口316L及进口PEFE材料,可以直接用于不同介质的不溶性微粒研究。

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  • 光阻法不溶性微粒分析仪性能特点
    光阻法不溶性微粒分析仪性能特点 2024-9-10

    光阻法不溶性微粒分析仪是一种用于检测药品中不溶性微粒含量的重要仪器,广泛应用于制药行业的质量控制过程中。根据《中国药典2020年版》的要求,此类仪器需能够精确测量注射液、无菌粉末、输液器具及药用包装材料中的不溶性微粒。下面是该类分析仪的一些关键性能特点:

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  • YH-USP-0904可见异物检查灯检仪仪器详情
    YH-USP-0904可见异物检查灯检仪仪器详情 2024-9-9

    YH-USP-0904可见异物检查灯检仪是专为药品生产和质量检测设计的一款高精度设备。它用于检查注射剂、滴眼液等透明液体药品中的可见异物,确保产品的纯净度和安全性。以下是对这款设备的一些详细说明:

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  • 不溶性微粒仪取微粒检查用水光阻法与显微计数法的要求
    不溶性微粒仪取微粒检查用水光阻法与显微计数法的要求 2024-9-6

    在药品生产过程中,确保制剂中不溶性微粒的数量在安全范围内是至关重要的。不溶性微粒的存在可能会影响药品的有效性,并且可能对人体健康造成潜在的危害。因此,各国药典都制定了严格的标准来检测和控制药品中的不溶性微粒。目前常用的检测方法主要有光阻法和显微计数法两种。以下是这两种方法在取样和检测时的具体要求。

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  • YH-MIP-0103显微计数法不溶性微粒仪设备构成及应用领域
    YH-MIP-0103显微计数法不溶性微粒仪设备构成及应用领域 2024-9-5

    YH-MIP-0103显微计数法不溶性微粒仪是一款专为检测液体样品中不溶性微粒设计的专业设备,它广泛应用于医药、生物技术以及其他对液体纯度有严格要求的行业。该仪器通过显微计数的方法,能够准确地检测出液体样品中的颗粒物质,对于确保药品质量和安全性具有重要意义。

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  • YH-MIP-0205Pro全自动显微计数法不溶性微粒分析仪实验环境要求及取样要求
    YH-MIP-0205Pro全自动显微计数法不溶性微粒分析仪实验环境要求及取样要求 2024-9-4

    在药物生产和质量控制过程中,不溶性微粒的检测是一项至关重要的工作。YH-MIP-0205Pro全自动显微计数法不溶性微粒分析仪作为一项先进的检测设备,其准确性和可靠性直接影响到药品的质量安全。为了确保检测结果的真实性和有效性,必须严格遵守实验环境和取样要求。以下是对该设备使用时所需注意的一些要点。

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