显微计数法不溶性微粒分析仪是现代制药、生物技术和医疗器械行业中不可或缺的质量控制工具,专为精确检测和分析液体制剂中不溶性微粒而设计。这类仪器具备一系列先进的特性,确保了测试的准确性和可靠性。
自动化流程
新一代显微计数法不溶性微粒分析仪实现了从过滤、干燥、上样到测试和报告生成的全自动化操作,极大地提高了工作效率,减少了人为操作带来的误差。仪器内置的程序能够自动执行每一个步骤,确保每一批次样品的测试条件一致,从而保证结果的可比性和重现性。
精密控制平台
仪器采用了独立的Z轴精密控制平台,有效解决了传统平台因重力倾斜而导致滤膜失焦的问题。这一创新设计保证了在高精度显微镜下,无论滤膜的位置如何变化,都能够保持清晰的聚焦,确保了微粒形态和大小测量的准确性。
多算法融合
超分辨算法、AI智能算法等多种算法的结合,使得仪器能够有效识别和计数1um至500um范围内的微粒,即使是最细微的差异也不放过。这些算法能够精确分析微粒的形貌特征,提供详细的粒度分布、数量、大小、平均长径比等数据,为科研和生产提供了强有力的数据支持。
形态保留
显微计数法不溶性微粒分析仪在测试过程中,能够准确保留样品中每个粒子的原始形貌,这对于评估微粒对药物稳定性、生物相容性和安全性的影响至关重要。研究人员可以根据这些信息,进一步分析微粒来源,优化生产工艺,提升产品质量。
符合国际标准
该类分析仪的设计严格遵循中国药典、美国药典、欧洲药典以及日本药典的要求,确保了测试结果的标准化和国际化认可。这对于出口药品和医疗器械的企业尤为重要,能够帮助他们顺利通过各国的药监局审查,进入全球市场。
总之,显微计数法不溶性微粒分析仪以其高度自动化、精确控制、多算法融合和标准化设计,为制药及相关行业提供了高效、准确的微粒检测手段,助力企业提升产品品质,保障消费者健康。
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