注射剂再评价之重点关注“不溶性微粒”检查

药品不良反应是指合格的药品在正常的用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，它不包括无意或故意的超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。许多药品不良反应是在药品质量检验合格的情况下发生的。

查阅资料发现，主管部门2020年至今因质量问题召回产品大多是注射剂且主要是化学药注射剂，召回原因中“‘不溶性微粒’不符合规定”出现的频次越来越多。注射剂是所有剂型中质量要求最高的，因为成人人体微循环血管的直径7μm~12μm，而儿童的毛细管可能仅仅1-2微米，仅能通过单个排列的血细胞，若注射剂中存在不溶性微粒，注射进入人体后，可引起静脉血管炎、血栓、变tai反应、微循环障碍，不溶性微粒的存在还会引起热原样反应、过敏反应的发生。

“不溶性微粒”项目本身属于《中国药典》规定要检测的内容，不溶性微粒的检测需要使用专用光阻法或者显微计数法不溶性微粒仪，并且要配备特定的超净台或者洁净工作室及经过培训的专业人员，一般的基层医院不具备这些条件。往往是患者发生了不良反应之后药品检验机构检查产品质量时才发现“不溶性微粒”项目的不达标，然后主管部门才发公告召回产品，滞后性常常使得注射剂不溶性微粒导致的医疗纠纷屡见不鲜，直接危害患者的身体健康。

外源性不溶性微粒：从生产过程入手控制

不溶性微粒是指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中，在规定条件下通过显微镜可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常小于50μm，目视无法发现。根据2020年版《中国药典》要求，注射剂、眼用液体制剂应在符合药品生产质量管理规范（GMP）的条件下生产。

我国在注射剂产品检验所有不合格项目中，不溶性微粒检查项越来越受到重视。注射剂不溶性微粒的来源有两个方面：一是来源于外源污染，如金属屑、玻璃屑、纤毛和块状物等; 二是来源于内源产生，如药品中存在或产生的不溶物、析出的沉淀物和结晶等，这些形形色色的不溶物不仅直接关系到患者的用药安全，也可间接反映出药品是否严格按 GMP 的要求生产，产品的处方、工艺、药包材的选择是否合理，剂型的选择是否得当。

外源性的不溶性微粒一般为生产过程中引入和环境污染所致，主要为生产管理上没有严格按质量管理的标准管理规程SMP、质量管理标准操作规程SOP 的要求管理和操作所致。例如，小容量注射剂一般采用的包装为安瓿。安瓿的生产厂家在进行生产时周围环境控制没有达到标准，就会在生产安瓿的过程中将不溶性微粒引入。另外，如果安瓿的清洗过程中洁净度不达标，有些不溶性微粒会附着在瓶子的内壁。这些都是导致小容量注射剂产生不溶性微粒的原因之一。

针对这种情况，应当在安瓿的生产过程中，对于生产车间的环境质量要严格把关，同时，应当加大对于安瓿的抽查力度，对其质量进行控制。防止因为包装材料的不合格致使小容量注射剂产生不溶性微粒。

从表1可见，玻璃类抗生素瓶作为粉针剂的主要包装材料，国际zhi名药企的成品也可能产生玻璃屑。从生产工艺风险分析发现，抗生素瓶受温越高，其膨胀量越大，也越容易引起碎瓶。即使有些抗生素瓶生产时没发生碎瓶，但放置一段时间后仍可能析出玻璃屑。国内部分制药企业对抗生素瓶隧道式热风循环灭菌烘箱去热原灭菌的工艺指标还停留在传统的“350℃、5min”水平，国内部分制药企业现设定为“320℃、5min”，欧美制药企业的灭菌工艺指标在“300℃”左右，通过延长灭菌时间，可达到同等灭菌、去热原的效果，从而避免因灭菌温度过高带来不溶性微粒增加的风险。

药品生产管理越来越讲究加强药品医疗器械全生命周期管理的理念，注射剂的不溶性微粒风险识别及控制需要遵循质量源于设计原则、风险管理原则和GMP符合性原则，从质量风险管理的流程着手解决，才能使药品的质量风险降低至一个可以接受的水平。

内源性不溶性微粒：关注“不溶性微粒”检查

内源性通常是药物结晶或沉淀物质，这可能需要从产品的处方、工艺、剂型的选择方面分析风险。

原辅料在外观、性状、细菌内毒素、微生物等多个方面存在着较大差异，由于原辅料特性不同，注射剂工艺参数不同，就会导致某些注射剂生产中的药液在灭菌、受热后有白点、白块等异物析出，从而产生不溶性微粒。如质量较差的葡萄糖在配制溶液过滤后，管道内壁会残留乳白色物质，药液在灯检过程中会被发现有白点、白块等，从而影响产品的质量。

活性炭是输液生产中吸附杂质、热原等不可缺shao的, 但是它其中含有微量金属离子, 能使药液氧化分解而增加输液中的不溶性微粒。

在生产过程中，酸碱度对药物的稳定性有很重要的作用。不同的药物所需的环境不同，酸碱度就不同，应当根据所生产的药物的特点来制定生产环境的酸碱度。尤其是在生产一些中药制剂时，中药的某些成分与溶液的pH值有很大关系，一部分中药成分会溶解于溶液当中，产生沉淀。

2005版注射剂用“可见异物”检查取代了原来的“澄明度”检查，同时注射用无菌粉末也要求进行“不溶性微粒”检查。2020年版《中国药典》要求静脉用注射剂（溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液）及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小及数量。药典要求的方法有光阻法和显微计数法。

《中国药典》对注射剂中微粒的控制仅限于粒径大于等于10μm和25μm的微粒数有所限制，但对粒径10μm的微粒则未作规定。粒径为2μm～10μm的微粒则可能造成潜伏性的更大危害。

《中国药典》对不溶性微粒检查法的规定和叙述越来越翔实，越来越严格。特殊产品在新规之下应该有新的限定与豁免，而不是笼统地“带少量白点”即可逃过检查。

以葡萄糖酸钙注射液为例，作为特殊品种，虽然没有进入药品不良反应信息通报，但是在历年应质量问题召回的产品名单中，可见个别厂家因“不溶性微粒”项目不符合规定导致寒颤、发热症状不良反应而面临召回。

查询国家及各省级药品质量公告情况发现，在国家层面组织的基本药物全国抽验和省级药品监督管理部门组织的监督抽验中，葡萄糖酸钙注射液(10ml:1g)均有报道质量不合格的情况，且自2012年以来抽验不合格的批次数量有上升趋势。

葡萄糖酸钙注射液的不良反应主要和其溶解度有关。葡萄糖酸钙为D-葡萄糖酸钙盐-水合物，因钙离子所带电荷较大，决定了其在沸水中易溶，在水中缓缓溶解,略溶于冷水(3g/100mL，20℃)。1份葡萄糖酸钙wan全溶解需要5份沸水或30份冷水。葡萄糖酸钙注射液中葡萄糖酸钙的浓度是其在冷水中溶解度的3.3倍，10%小水针的葡萄糖酸钙注射液很容易受温度影响变成过饱和溶液，从而在储存或生产过程中，非常容易析出白色结晶而检测不合格，最终对用药安全或产品稳定产生严重影响。由此可见，葡萄糖酸钙注射液(10ml:1g)本身在处方的设计上就存在缺陷。

2010 年以来全国各地中标的相关企业有中，部分企业明知产品存在质量和安全风险，却仍然继续生产，有失妥当。而葡萄糖酸钙注射液(10ml:1g) 临床上主要用于钙缺乏，急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐搦，过敏性疾患，镁、氟中毒的解救，以及心脏复苏时应用（如高血钾或低血钙、或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救）。该品种为国家基本药物目录品种，并且仅有小容量溶液规格10ml:1g进入目录，属矿物质类药。葡萄糖酸钙注射液(10ml:1g)在制备和贮存过程中析出不溶性微粒的问题，影响因素很多，有原辅料的纯度、助溶剂的种类、溶液的pH值、空气中的二氧化碳、配制及灭菌的温度及时间、金属离子等，其中贮存中的析出物是不可溶的。2015年版《中国药典》中对于葡萄糖酸钙注射液的检查项目中未对“不溶性微粒”检查有所豁免，那么葡萄糖酸钙注射液(10ml:1g)比较难在抽检中检查合格。

绝大多数小容量注射剂和粉针剂在使用时都需要复配或稀释，而复配在操作环境、操作方法和配伍输液等方面均与药典对注射剂中不溶性微粒的检测过程不同，是注射剂在使用过程中引入或形成不溶性微粒的关键环节。

此外，临床应用中，大容量静脉用注射液常是与小容量注射剂配伍使用，药典对配伍后的混合溶液的不溶性微粒限值并没有做出明确限定。而这些注射剂（尤其是中药静脉注射剂）配伍后发生不溶性，微粒超标的情况时往往就比较严重了。                                              

2017年5月，CFDA发布的关于征求《关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策》（征求意见稿）意见的公告（2017年第54号）提到，要完善药品医疗器械不良反应/事件报告制度，以及开展上市注射剂再评价。2017年10月1日，中共中yang办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）提到，力争在5至10年左右完成注射剂再评价。在注射剂再评价工作完成前，为保证安全用药，有关部门可继续适时发出风险警示，指导临床谨慎用药。

此外，在完善药品医疗器械不良反应/事件报告制度方面，将在由过去的医疗机构报告不良反应/事件制度基础上，改为药品上市许可持有人为主体的不良反应/事件报告制度。

药品上市许可持有人将要承担所生产的药品不良反应/事件报告的责任，并根据不良反应/事件提出完善质量控制措施，提出修改说明书及标签申请。

通过再评价的，享受化学仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价的相关政策。预计常常被药品不良反应信息通报，实际检测常常不达标的注射剂很有可能将是shou批要求进行再评价的产品。

鉴于注射剂的用药渠道主要为医疗机构，进入再评价目录的注射剂如果没按期完成再评价，就只能退出市场。相较于没过一致性评价的口服药产品还可以在药店渠道销售而言，注射剂再评价对行业的洗牌效应更大。

过去已批准上市的注射剂的再评价工作，应尽早结合批准上市时的研究情况、上市后持续研究情况等综合分析，开展产品成份、作用机理和临床疗效研究，评估其安全性、有效性和质量可控性。生产企业也需要关注《中国药典》对“不溶性微粒”的要求的提高，特别是成分复杂的中药注射剂。

在上述工作基础上，相关企业还应建立从生产到使用全过程检查责任，从流通管理、运输储存、临床实际应用方面出发设计产品，进一步提高注射剂控制和防范微粒进入人体的措施和技术，从而保证患者使用产品时不会发生二次污染的风险，降低不良反应发生率。

胤煌科技对于不溶性微粒检查有一整套完整的解决方案

不溶性微粒检测（Sub-visible Particle / Particulate matter）可应用于不同行业中，无论是医药行业如注射液，疫苗以及滴眼液等和部分医疗器械的开发和生产；或是半导体中CPM Sluury，石墨，晶圆和各种芯片的生产；或是纳米材料以及食品饮料和化妆品等，都需要经过不溶性微粒的检测。随着科学技术和生活水平的提高，各行业在对不溶性微粒进行灵敏且准确的监测分析方面承受着越来越大的压力和挑战。胤煌科技不溶性微粒综合解决方案，助您快速具备在不同领域内不同介质中的不溶性微粒检测分析能力。

不溶性微粒检测种类众多且非常复杂，主要包括：

l  尘埃，玻璃屑，有机物，无机盐

l  操作污染

l  原料污染

l  不同物质间发生的物理或化学变化产生的凝结

针对不同领域内客户的不同需求，胤煌科技为您提供精准化的三种平台解决方案。针对注射乳剂，脂质体，蛋白注射液等特殊试剂以及高黏度，易结晶，易产生气泡和有色液体等。胤煌科技自主研发的YH-MIP-0103系列检测仪搭载自有zhuan利技术的超景深功能助您快速准确进行样品测试；同时YH-MIO-0205 Pro平台在0103基础上实现了进样，过滤，干燥，结果等quan方位的自动化升级，让测试更方便快捷。同时针对医药领域的一般检测，胤煌科技YH-LEIP-0201系列搭载的光阻法检测仪可为您wan全按照药典要求进行快速检测，保证结果准确性。

YH-MIP-0103系列 技术优势

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胤煌科技(YinHuang Technology)是一家专注于为医药、半导体及化工材料等行业提供检测分析设备及技术服务的高科技公司，致力于为客户提供全面、准确的检测分析和解决方案。主营产品包括不溶性微粒分析仪，可见异物检查分析仪，原液粒度及Zeta电位分析仪，CHDF高精度纳米粒度仪，高分辨纳米粒度仪，溶液颜色测定仪，澄清度测定仪等，公司自主研发的YH-MIP系列显微计数法不溶性微粒仪、YH-FIPS系列流式动态图像法粒度仪，YH-FIPS系列微流成像颗粒分析仪已经在生物医药、半导体及材料化工领域得到广泛应用.